BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des ...

L'étude ANDROMEDA a évalué le premier et seul anticorps monoclonal anti-CD38 à formulation sous-cutanée dans le traitement d'une maladie multisystémique rare présentant un important besoin médical non ...

La nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de l’étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple Le Sarclisa en formulation sous-cutanée et ...

Je dois accoucher dans les jours qui arrivent de mon premier enfant et je me pose beaucoup sur la contraception après l'accouchement. J'aimerai avoir des témoignage de femme qui ont testé l'implant ...

C’est jour de champagne et grand soleil à Jacou, au nord de Montpellier (Hérault), pour les 150 salariés — tous actionnaires — de MedinCell, une biotech française dont la technologie d’injection ...

Le partenaire de BioArctic AB (publ), Eisai, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de licence de produit biologique (BLA) pour l’injection ...

Janssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé en faveur de l’autorisation de l’administration ...

Une décision importante reconnaît l'utilité de la préparation sous-cutanée OPDIVO MD pour contribuer à la flexibilité de l'administration MONTRÉAL, le 23 sept. 2025 /CNW/ - Bristol Myers Squibb Canada ...

Le Sarclisa en formulation sous-cutanée et en association avec le schéma Pd pour le traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de ...